Schulungen

Wir bieten Ihnen umfangreiche Schulungsmöglichkeiten an. Diese beziehen sich auf sämtliche Bereiche der Medizinproduktezertifizierung. Dazu gehören unter anderem die gesetzlichen Vorschriften und Anforderungen der jeweiligen Zielmärkte (z.B. EU, Kanada, USA, Asien und Südamerika), aber auch die Umsetzung von normativen Anforderungen (z.B. EN ISO 13485, EN ISO 9001, GMP) sind Teil unseres Angebots.

Unsere Schulungsthemen im Bereich Medizinprodukte

  • Europäische (EU Kommission), kanadische (Health Canada) und amerikanische (FDA) Medizin­produkte­zulassungs­bestimmungen
  • Anforderungen der ISO 13485, ISO 9001 und GMP
  • Länderspezifische Anforderungen

Eine Liste unseres aktuellen Schulungsangebotes finden Sie auf der Seite der knoell academy.

Oliver Bösl Business Development Medical Devices
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Global vernetzt für Ihre Medizinprodukte

Unsere Experten und Spezialisten auf der ganzen Welt unterstützen Sie in allen Belangen, die Medizinprodukte betreffen. Wir beraten Sie gerne.